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無創產前基因檢測

無創產前基因檢測是什麼?

 
早在70年代,科學家們已發現在懷孕期間,母體血液中存在著胎兒的遊離DNA。無創產前基因檢測也稱無創DNA檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測等。無創產前基因檢測技術是一項非侵入性檢測技術,對胎兒及孕婦無傷害,僅需採取孕婦靜脈血,以母體血漿中含有胎兒遊離DNA為依據,胎兒染色體異常會帶來母體中DNA含量微量變化,通過深度測序及生物信息可分析檢測到該變化,證明了使用胎兒遊離DNA來診斷遺傳性疾病的可行性和實際性。
 
檢查內容:
 
十周無創產前檢測18項
 
十周無創產前檢測94項1
 
十周無創產前檢測94項2
 
 
為何要選擇這項檢測?
 
我們可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病、微缺失等超過十九項染色體疾病篩檢分析,如唐氏綜合症、愛德華氏綜合症、巴陶氏綜合症等,讓父母及早知道胎兒的健康狀況。
 

無創產前基因檢測特點

早期檢測 懷孕10週的孕婦已可檢測
方便 僅在母體靜脈血管抽血,過程不需1分鐘
安全 非侵入性,對胎兒無傷害
高準確度 99.5%或以上
檢測時間短 只需約七個工作天便可以知道檢測結果
 
適合檢測的對象
 
懷孕10週或以上單/雙胎的孕婦
不適合接受羊水穿刺或臍血穿刺等入侵性檢驗的孕婦
唐氏綜合症篩查結果顯示為高風險的孕婦
有染色體異常病家族史或妊娠史的孕婦
希望提早為胎兒進行高精確度唐氏綜合症體檢的準媽媽
30歲及以上的高齡孕婦
經體外受精受孕(試管嬰兒)的孕婦
曾多次流產的孕婦

 



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