有些疾病可以通过父母的基因传播给孩子。常见症状有镰状细胞病、囊性纤维化、智力低下、肌肉萎缩。如果某个家庭继承了某种疾病，那么这个家庭的下一代就会被感染，而有些家庭成员则没有症状，但可能会成为下一代传播疾病的携带者。因此，有必要进行产前基因疾病检测。那么孕前遗传病检查是什么呢？遗传病有哪些类型？

　　第一，孕前遗传病检查是什么？

　　(1)染色体紊乱或染色体综合征

　　基因材料的变化可以通过染色体数量和结构的变化来显示。由于涉及染色体病变的基因数量较大，其临床表现往往非常严重，包括多个器官、多个系统的畸形和功能的变化。

　　(2)单一遗传疾病

　　其中，有5种单基因变异、显性和隐性变异。显性基因是一对等位基因。如果一对染色体能引起某种疾病的变异，只有当两对等位基因同时发生变异时，隐性基因才会在同一位置引起该疾病。

　　(3)多种遗传因素

　　正如它的名字所示，这种疾病包含多种基因。与单一遗传疾病相比，这些基因之间没有明显或隐含的联系，每个基因都有很小的积累作用。因此，在不同的人群中，同一疾病所包含的基因数量、疾病的严重性和复发的风险会有很大的差异，例如唇裂的严重性和一些患者的腭裂。此外，与多基因遗传相关的环境因素也有一定的作用，因此也被称为多因子疾病。

　　二、遗传病有哪些类型？

　　1.显性遗传是一种显性遗传，一旦传播到下一代，就会发生这种情况，也就是说，如果是父亲，那么就会有后代，如多指、并指、原发性青光眼等。

　　2.先天性聋、高度近视、白化病等隐性遗传。

　　3.性链遗传也称为伴性遗传，如血友病，由母亲携带致病基因。例如，红绿色盲是一种交叉遗传，是母亲的遗传，而女儿是父亲，但男孩的发病率远高于女性。

　　4.染色体异常是由染色体数量异常或排列异常引起的；最常见的是先天性愚蠢，这些儿童有广泛的眼距、斜视、舌痴呆、手和先天性心脏病。

　　5.多基因遗传是一种多基因变异，包括身高、体型、智力、肤色、血压、唇裂、腭裂等。

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