2025-03-25 15:13:46
高龄孕妇（≥35 岁）生育唐氏儿的风险比 25 岁孕妇高 10 倍以上，传统唐筛准确率仅 60-70%，而香港无创 DNA 检测通过先进的NIPT 技术，准确率达 99.9%，只需抽取静脉血即可筛查 21/18/13 三体综合征，全程无流产风险，是高龄孕妇产前筛查的最佳选择。本文详解检测原理、香港优势及预约流程，助您科学降低生育风险。
唐氏综合征（21 三体综合征）** 是因染色体异常导致的出生缺陷，发病率与孕妇年龄直接相关：
25 岁：1/1320
35 岁：1/350
40 岁：1/100
45 岁：1/30
风险升高原因：
卵子老化导致染色体分离异常概率增加；
卵细胞线粒体功能下降，影响 DNA 修复能力。
通过采集孕妇静脉血，提取胎儿游离 DNA（cffDNA），利用高通量测序和生物信息分析，检测胎儿染色体数目异常：
| 对比项 | 香港无创 DNA | 传统唐筛 | 羊水穿刺 |
|---|
| 准确率 | 99.9% | 60-70% | 99%（有创） |
| 风险 | 无流产风险 | 无风险但漏检率高 | 0.5-1% 流产风险 |
| 检测时间 | 孕 10 周及以上 | 孕 15-20 周 | 孕 16-22 周 |
| 报告周期 | 3-5 个工作日（最快 24 小时） | 7-10 天 | 2-4 周 |
| 检测项目 | 3 大染色体 + Optional 升级项 | 仅 21/18 三体风险评估 | 全染色体分析 |
案例 1：42 岁李女士
案例 2：38 岁陈女士
Q1：双胞胎可以做吗？
A：可以
Q2：需要空腹吗？
A：无需空腹，正常饮食即可。
对于高龄孕妇而言，香港无创 DNA 检测以高准确率、无风险、快速出报告三大优势，成为唐氏儿筛查的首选方案。通过早期检测，可大幅降低出生缺陷概率，让高龄生育更安心。立即联系香港合作医院，获取免费咨询及预约优惠，为宝宝的健康保驾护航！
每对父母都可能孕育染色体异常的宝宝，无创DNA产前检测能有效筛查胎儿染色体异常情况。无创DNA产前检测是一种安全、便捷、非侵入性的产前筛查技术，最早可在妊娠10...
内地无创DNA通常仅筛查3种染色体异常（21、18、13三体），而香港无创可检测多达20种以上染色体疾病，包括性染色体异常（如透纳氏综合征、柯林菲特氏综合征）、...
