无创产前检测是一项无创的产前胎儿综合疾病测试，属于安全、简单、非侵入性的产前检测，能够在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。
孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。无创产前检测只需抽取孕妇静脉血，从中提取游离的DNA片段，采用新一代高通量测序 (NGS) 技术，通过序列比对将这些染色体片段精确定位到每个染色体上，便可以筛查胎儿染色体异常状况。
为什么要做无创产前检测？
由于染色体疾病大多数是发生于受精卵形成之时，属于随机性突变，所以每对父母也有机会诞下患有染色体疾病的宝宝。另外，根据统计，较迟生育的父母，诞下患有染色体疾病的宝宝的机会会相对较高。
由于此测试能在胎儿孕周满10周便可进行筛查，能够准确测试出胎儿是否患有染色体异常及遗传性智力障碍等相关疾病。医生能够根据报告，从而提供适当的方案，真正做到早一步守护孩子的健康。
无创产前检测比较
相对于传统侵入性产前诊断方法（羊膜穿刺等），无创产前基因检测是非常安全的产前检测方式，不会导致流产和羊膜腔感染，更大程度降低孕妇产前检测的恐惧感，提高孕妇接受产前染色体异常筛查的意愿。
| 无创产前检测 | 早孕期筛选 | 中孕期筛选 | 羊膜穿刺 | |
| 怀孕 周数 | 10周或以上 | 11-13周 | 16-19周 | 16-20周 |
| 方法 | 分析来自胎盘代表胎儿的游离DNA | 超声波量度胎儿颈皮母血验PAPP-A，hCG | 母血验AFP，hCG，uE3及Inhibin A | 胎儿染色体分析 |
| 检出率 | 99%以上 | 80-90% | 80% | 99%以上 |
| 检测 方式 | 非侵入性检测（抽母血，无流产或感染风险） | 非侵入性检测（抽母血，无流产或感染风险） | 非侵入性检测（抽母血，无流产或感染风险） | 侵入性检测（抽羊水，有0.5%-1%流产或感染风险） |
| 报告 周期 | 5个工作日 | 1-2个工作日 | 1-2个工作日 | 14-21个工作日 |
无创产前基因检测特点
| 早期 | 孕10周检测，5-7个工作日出报告 |
| 安全 | 非侵入性，对胎儿无伤害 |
| 准确 | 高达99%准确率 |
| 全面 | 高达153项的筛查项目，其中包括三体综合征，性染色体异常及染色体微缺失 |
| 信心保证 | 由香港权威化验所出具报告 |
适合无创DNA检测的对象
怀孕10周或以上单/双胎的孕妇
不适合接受羊水穿刺或脐血穿刺等入侵性检验的孕妇
唐氏综合症筛查结果显示为高风险的孕妇
有染色体异常病家族史或妊娠史的孕妇
希望提早为胎儿进行高精确度唐氏综合症体检的准妈妈
30岁及以上的高龄孕妇
经体外受精受孕(试管婴儿)的孕妇
曾多次流产的孕妇
样本要求
10ml母体血液x1
