香港无创DNA检测其范围覆盖 23 对染色体，包括22项三倍体综合征、4 项性染色体异常及 126 项微缺失 / 重复疾病，总计 153 项。相比内地仅检测 3 种常见染色体异常，香港技术可提前发现罕见遗传病（如 DiGeorge 综合征、猫叫综合征），为优生优育提供更全面的风险评估。

检测时间早：香港无创 DNA 最早可在孕 10 周进行，比内地早 2 周。

准确率高：采用靶向测序技术，对 21 三体综合征的检测准确率达 99.9%，对微缺失 / 重复的灵敏度超过 95%。香港中文大学研发的敏儿安 T21 技术，通过 13000 个检测位点实现精准分析。

报告速度快：多数机构 5-7 个工作日出具报告，部分提供 48 小时加急服务。例如，香港妇幼医疗中心的 敏儿安T21、Nifty Pro 项目，最快 5 天即可获取电子版报告。

高龄孕妇：35 岁以上孕妇染色体异常风险升高，无创 DNA 可替代有创羊水穿刺，降低流产风险。

唐筛临界风险：若血清学筛查提示 1/1000-1/270 的中风险，无创 DNA 可进一步明确胎儿健康状况。

双胎妊娠：香港技术可区分单绒双胎与异卵双胎，而内地无创 DNA 对双胎检测准确性较低。

香港无创 DNA 技术被纳入美国妇产科医师学会（ACOG）指南，成为全球产前筛查的金标准之一。例如，香港中文大学卢煜明教授团队发现的胎儿游离 DNA 技术，已获国际专利并应用于全球 50 多个国家。此外，香港医疗机构普遍采用 ISO 13485 认证实验室，确保检测流程的标准化与可靠性。