当妈当爸的，最关心的就是宝宝健不健康。相信孕期大家对“无创DNA”这个词肯定不陌生把！那你知道，产前无创DNA筛查究竟可以查哪些新生儿疾病吗？今天就来跟香港上水妇幼小编来一起探究下这个事吧~

与传统的有创产前诊断（如羊水穿刺）相比，NIPT的最大优势在于其 无创性。只需抽取孕妈妈少量静脉血（香港通常在孕10周后，内地通常在孕12周后），即可分析其中微量的胎儿游离DNA。这 几乎完全避免了流产风险，大大减轻了准妈妈们的心理负担。同时，它能在 孕早期（12周起） 就提供关键信息，为准父母留出更多的咨询和思考做准备的时间。

内地无创一般是筛查——唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华氏综合征（18三体综合征）、帕陶氏综合征（13三体综合征）这三项。但如果追求更全面范围的孕妈不妨考虑下香港无创DNA检测哦！

• 22种常染色体三体综合征

• 126种微缺失/微重复综合征

• 4种性染色体异常疾病

• 附赠胎儿XY染色体分析（XY检测）

  
  

但是注意啦！准爸妈需明确：NIPT是一项高精度的筛查技术，而非最终诊断。 其可评估风险概率。当然啦，孕期定期的常规产检（如NT检查、大排畸B超）也不能落下哦~毕竟对宝宝好的多多益善~

要知道，无创的主要作用是“筛查风险”！而不是“预防疾病”！

它查的病，不是能“预防”的：像唐氏综合征这类染色体疾病，是宝宝在形成那一刻，染色体组合时发生的“意外”，是天生的，不是怀孕期间妈妈吃了啥或做了啥（比如感冒）引起的。目前的医学技术，还没有办法在孕期“预防”或“治疗” 这种染色体层面的问题。

那无创到底有什么用？值不值得做？

非常有用！它是孕期筛查的“高级手段”！

更准： 相比传统的唐筛（抽血+NT B超），无创的检测准确率更高（与内地无创DNA对比，香港无创DNA检测范围也更广）。尤其是唐氏综合征，能揪出99%以上的高风险，而且“误报”（假阳性）也少很多，能让你少担不必要的心。

更安全： 只抽妈妈的血，对宝宝和妈妈都没风险，不像羊穿有低概率的流产风险。

早知道： 一般孕10周后就能做（内地无创DNA需要孕12周后），早点知道风险情况，心里更有底。

无创DNA是个强大的“孕期风险提示器”，尤其擅长筛查那几种严重的染色体数目病。它能帮你更早知道风险、减少不必要的焦虑、指导下一步检查。