在孕期的各项检查中，每一项都承载着对准妈妈和胎儿健康的关切，而无创产前检测更是其中至关重要的一环。接下来就跟着小编一起来了解下无创产前检测主要检查胎儿的哪些方面吧~

1、胎儿遗传疾病：无创DNA检测是利用新一代DNA测序技术，对母体外周血浆中游离DNA片段进行测序。通过这种检测方式无论是可能导致宝宝智力发育迟缓、面容特殊的唐氏综合征，还是常伴有心脏肾脏等器官发育缺陷的爱德华氏综合征，亦或是会引发严重脑部和肢体畸形的帕陶氏综合征，都逃不过它的 “眼睛”。提前检测出这些遗传疾病，就能为后续干预争取宝贵时间。

2、染色体异常：除了遗传疾病，无创检测还拥有一双发现染色体 “数量或结构问题” 的火眼金睛。性染色体异常疾病，比如女孩少一条 X 染色体，可能影响身高和生育的 Turner 综合征，以及男孩多一条 X 染色体，可能出现发育迟缓的 Klinefelter 综合征；还有染色体数目增减导致的 21 三体、18 三体等异常情况，一旦出现，意味着胎儿可能面临身体或智力发育障碍。这些问题仅靠肉眼观察或普通产检难以察觉，但无创检测通过分析母体血液中的胎儿 DNA，能将这些异常信号精准捕捉。

对于高龄孕妈、多次流产的准妈妈，无创检测能提前预判胎儿染色体疾病的发生概率。有了这些 “预警信号”，医生就能为母婴健康定制专属的监护方案，让准妈妈们的孕期更加安心。