我相信很多高龄孕妈，可能会对年轻妈妈更担心宝宝健康。你知道这是为什么吗？今天就随着香港妇幼医疗中心的小编一起来了解下吧~

随著年龄逐渐增长，宝宝发生染色体异常（如唐氏症、爱德华氏症、巴陶氏症）的风险确实会比年轻孕妈妈更高一些。那么面对这种情况，「无创产前检测」（Non-Invasive Prenatal Testing, NIPT）已逐渐成为现代产检中一项很重要的选择。

再来说说为什么高龄孕妈更需重视无创NIPT？

女性卵子随年龄老化，染色体分裂异常的机率上升。数据显示，35岁孕妈怀唐氏症宝宝的风险约为1/350，40岁时风险更可能升高至约1/100，远高于年轻孕妇。

传统筛检的局限： 早期唐氏症筛检虽然普及，但其准确率约在80-90%左右，且存在较高的伪阳性率（约5%）。这也就是说，可能让许多健康的孕妈经历不必要的焦虑，甚至后续侵入性检查（如羊膜穿刺）的风险！你知道吗？唐筛的结果受孕妇年龄影响较大，高龄孕妇的筛查结果往往不够准确，所以很多高龄孕妈直接跳过唐筛，选择准确率更高的产前无创筛查。

NIPT 只需抽取孕妈少量静脉血（约10ml），分析其中胎儿游离的DNA片段，这个是无流产风险的哦。其针对主要染色体异常（T21, T18, T13）的筛检准确率高达99%以上，伪阳性率则低于1%。

无创NIPT为高龄孕妈带来什么优势呢？

无创DNA检测范围：

内地医院做无创DNA检测，通常是是检查3项常染色体，如21-三体（唐氏综合症）、18-三体（爱德华唐氏综合症）、13-三体（巴陶氏综合症），也有一些地区的医院会检查的数目多一些，但不在医保范围内。

香港无创DNA检测，除了检查内地检查的3种三倍体综合症（T21唐氏综合症，T18爱德华氏综合症，T13巴陶氏综合症）之外，还检测了4种性染色体异常综合症（X染色体单体症，XYY三体综合症，XXY科林菲特氏综合症，XXX三体综合症），以及126项染色体微缺失及微重复综合症，能够更加全面细致的对胎儿染色体进行检测，尤其能够检测胎儿的XY染色体，能够让新手爸妈更加有针对性的准备宝宝所需的物品。