传统产前筛查（如唐筛）通常在孕11-13周进行，但准确性有限（约70%-90%），可能导致假阳性或假阴性结果。而无创DNA检测最早可在孕10周进行，且对唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）等常见染色体异常的检出率高达99%以上。早期发现异常为家庭提供更多决策时间，减少因延误诊断导致的复杂妊娠风险。

传统确诊手段（如羊膜穿刺、绒毛取样）需通过侵入性操作获取胎儿样本，存在约0.5%-1%的流产或感染风险。而无创DNA仅需抽取孕妇静脉血，全程无创，有效避免对胎儿和母体的物理伤害，尤其适合高龄孕妇或具有流产史的群体。

香港的无创DNA检测技术国际领先，部分检测可筛查超过100种染色体微缺失/微重复综合征，以及性染色体异常（如特纳综合征）。还可提供BB的XY鉴定（粉蓝）及罕见病风险评估，帮助家庭全面了解BB健康状况。

传统唐筛假阳性率较高（约5%），可能导致不必要的焦虑或选择侵入性检查。无创DNA通过直接分析胎儿DNA，将假阳性率降至0.1%以下，大幅降低误诊率，缓解孕妇的心理负担。

检测结果可为医生提供科学依据，帮助制定个性化产检计划。例如，若发现高风险，可及早安排针对性超声检查或遗传咨询；若结果为低风险，则减少不必要的后续检查，优化医疗资源分配。

香港医疗机构采用国际认证的检测技术（如NIFTY、Panorama），并受严格医疗监管保障数据准确性。报告通常5-7个工作日内出具，部分机构提供双语解读及后续咨询，确保信息透明。

注意事项

尽管无创DNA准确性高，但仍属筛查范畴，高风险结果需通过羊穿等确诊。建议孕妇在选择检测前咨询专业医疗诊所机构（如香港妇幼医疗中心），结合年龄、病史和超声结果综合评估。