孕妈妈们对于无创产前基因检测了解多少呢？【香港妇幼医疗中心】的小编整理了十问十答，一一为你解答：

Q1：什么是无创产前基因检测？

无创产前基因检测通常也叫无创DNA检测，是一项安全、简单、非侵入性的产前检测，可以在怀孕10周起对特定染色体疾病进行筛查。

孕妇在怀孕期间，胎儿游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。无创产前基因检测只需抽取孕妇静脉血，通过第二代基因测序技术，即可筛查胎儿染色体异常状况。

Q2：不是高龄产妇可以做无创DNA检测？

即使不是高龄产妇，但是不代表没有染色体异常的风险，在准确率方面，无创比唐筛会更加准确，孕妇是可以选择做无创DNA检测。

Q3：无创DNA和羊水穿刺有什么区别？

羊水穿刺是属于入侵式检测，容易引起孕妇的不适或导致孕妇流产。

无创DNA检测属于非入侵式检测，只需抽取母亲的静脉血，不会对胎儿和孕妇造成任何伤害。

虽然无创DNA检测具有很高的准确性，但是结果不用来做最终的诊断，仅作为高准确性的筛查手段，羊水穿刺才是产前诊断的标准。

Q4：无创结果为低风险就代表不用羊穿？

不是的。虽然无创DNA检测具很高的准确性，但结果不用作最终诊断，仅作为高准确性的筛查手段。

检测结果为低风险者，也不能完全排除胎儿患病的可能性，是否需要羊水穿刺应听取医生的建议。

Q5：什么是染色体微缺失微重复？

微缺失综合症是指染色体上有缺失，即染色体不完整，而微重复指染色体的某一部分重复的段落比正常的多。

引起异常的原因包括：在制造精子或者卵子时，染色体随机发生异变，携带异变染色体的生殖细胞结合后发育，可能形成畸形胎儿。

Q6：适合哪些孕妈妈检测？

任何怀孕10周或以上单/双胎的孕妇；

35岁及以上的高龄孕妇；

曾多次流产的孕妇；

经体外受精受孕(试管婴儿)的孕妇；

有染色体异常病家族史或妊娠史的孕妇；

唐氏综合症筛查结果显示为高风险的孕妇；

希望提早为胎儿进行高精确度唐氏综合症体检的凖妈妈。

Q7：不适合哪些孕妈妈检测？

怀有三胞胎或以上的孕妇；

自身有染色体异常的孕妇；

一年内接受过输血的孕妇；

怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇；

怀有罗氏易位宝宝的孕妇；

距上次减胎时间不足八周的孕妇；

怀有多胞胎，但超过八周后才减胎的孕妇；

曾经接受过干细胞治疗或器官移植的孕妇；

Q8：多久可以出报告？

最快3-5个工作日，检查结果正常的话，可以无需再做羊水穿刺等有创检测。

Q9：抽血需要空腹吗？

不需要空腹，如果因为样本质量不符合检测要求，会通知孕妈需要重新采血，报告时间以重新采血时间算起。

Q10：无创DNA检测结果为高风险怎么办？

检查结果异常的话，则表示胎儿染色体出现异常的几率很高，听取医生的建议看是否需要做羊水穿刺来进一步确诊。