别急！深呼吸——香港上水妇幼小编提醒您：唐筛筛查异常，不等于最终诊断！不妨考虑下无创呢？

唐筛： 通过检测母体血液中的特定生化指标，结合年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）等染色体异常的风险。它是一项概率计算，并非确诊，准确率约60-70%。许多“高风险”结果，最终被证明是虚惊一场。

当唐筛结果高风险或异常时，内地医生通常会建议进行更精准的产前筛查或诊断（例如：羊水穿刺）。但又有很多孕妈妈害怕羊穿带来的入侵性风险，那么此时，无创DNA产前检测（NIPT） 成为了非常重要、且更安全的选择~

你知道是为什么吗？那就跟香港上水妇幼小编一起来看看吧~

1.原理更先进： NIPT通过分析母体血液中游离的胎儿DNA片段（cffDNA），直接检测胎儿染色体（尤其是21、18、13号染色体）是否存在数量异常（如唐氏综合征即21三体）。这比唐筛的间接推算更为直接。

2.准确率更高： 对最常见的唐氏综合征（T21），NIPT的检出率高达99%以上。这意味着它能更可靠地降低不必要的恐慌，也能更有效地识别出真正的高风险。

3.安全无创：顾名思义，无创，仅需抽取孕妇静脉血，对胎儿无创，避免了羊水穿刺等有创操作带来的微小流产风险。

4.内地无创DNA项目主要针对21-三体（唐氏综合征）、18-三体（爱德华氏综合征）、13-三体（帕陶氏综合征）三种常见的染色体异常，对于唐筛结果高风险的孕妈妈来说，可能提供的检测范围不够广，没关系，那不妨考虑下香港无创呢？香港无创DNA检测，除了检查内地检查的3种三倍体综合症（T21唐氏综合症，T18爱德华氏综合症，T13巴陶氏综合症）之外，还检测了4种性染色体异常综合症（X染色体单体症，XYY三体综合症，XXY科林菲特氏综合症，XXX三体综合症），以及126项染色体微缺失及微重复综合症，能够更加全面细致的对胎儿染色体进行检测，尤其能够检测胎儿的XY染色体，进一步预防X染色体疾病。总的来说，香港目前最多可以检测153项染色体疾病，是孕妈妈孕早期筛查的不二之选~